Ilonas ārstēšanai nepieciešami vairāk nekā 400 tūkstoši eiro

Diagnozi vēzis Latvijā ik gadu izdzird vidēji 12 tūkstoši cilvēku un aizvien problēma ir valsts kompensējamo medikamentu pieejamība – tāds ir arī trīs bērnu māmiņas Ilonas Fjodorovas gadījums, kurai cīņai ar vēzi nācies lūgt sabiedrības palīdzību. Viņai nepieciešami vairāk nekā 400 tūkstoši eiro imūnterapijai, ko ģimene pati nespēj apmaksāt. 

Trīs bērnu māmiņa Ilona Fjodorova no Rēzeknes novada Radopoles par ļaundabīgu audzēju 4.stadijā uzzinājusi negaidīti. Iepriekš regulāri pārbaudījusi veselību, tāpēc tas bija liels pārsteigums. Jau pusotru gadu viņas ikdiena apgriezusies otrādāk. Ir regulāri jādodas uz slimnīcu, ar ģimeni laiku kopā var pavadīt maz un līdzās visiem pārdzīvojumiem, nu jādomā, kā saņemt nepieciešamos medikamentus, kam naudas nav. 

“No paša sākuma bija grūti, bet es pateicu tā bērniem – ja jūs raudāsiet, mamma neizārstēsies,” stāsta Ilona Fjodorova.  “Galvenais 4. stadija uzreiz un galvenais, labi, kā visi saka, jāskatās – vājums, slikti jūtas, svaru zaudē – nekā nebija. Kur atradīsies tas cilvēks, kas var paņemt 400 tūkstošus un apmaksāt tās zāles?”

“Ilonas gadījums ir īpašs, jo summa ir vienkārši prātam neaptverama. Mēs nevaram saprast, kā vispār zāles var tik daudz maksāt. No otras puses – kā jūtas cilvēks, saņemot šādu recepti,” pauž labdarības portāla “Ziedot.lv” vadītāja Rūta Dimanta.

Par naudas piešķiršanu pacientu ārstēšanai lemj Nacionālais veselības dienests. Dažreiz gadās situācijas, kad vienas un tās pašas zāles kādam tiek apmaksātas, kādam – ne. Tas atkarīgs no slimības stāvokļa. Ilonai ārstēšanās sākotnēji tikusi apmaksāta, bet, kad tā nedeva gaidītos rezultātus, ārsti ieteica citas zāles, kam vēl nav pārbaudīta izmaksu efektivitāte, tādēļ tās nevar tikt no valsts puses apmaksātas. 

Inese Kaupere, Veselības ministrijas Farmācijas departamenta direktore: “Ja mēs runājam par šīm te konkrētajām zālēm un pacienti šajā situācijā, tad es gibētu teikt, ka šai pacientei vēzis ir ļoti agresīvā formā. Paciente ir saņēmusi gan standartterapiju, gan inovatīvu medikamentu, kas ir iekļauts kompensējamo zālu sarakstā tieši pēdējo gadu laikā, un šobrīd pacientei vajag zāles, kas ir reģistrētas šī gada pavasarī un nav vērtētas Zāļu valsts aģentūrā. Mēs, protams, nevaram spriest par šo zāļu izmaksu efektivitāti, jo nav bijis šis te vērtējums.”

Inese Kaupere arī uzsvēra, ka neviena valsts neiekļauj uzreiz visas zāles kompensējamo zāļu sarakstos, un, lai arī šim mērķim pēdējos gados piešķirts papildu finansējums, visu zāļu izmaksu segšanai naudas joprojām nepietiek. 

“Nav tā, ka mums finansējums ir pietiekams, lai visas zāles, kas ir izvērtētas Zāļu valsts aģentūrā un to ir šobrīd pāri 60, būtu iekļautas kompensējamo zāļu sarakstā. Tātad, daļa zāļu ir izmaksu efektīvas, bet tās tagad ir gaidīšanas rindā, kad iedos papildu finansējumu, mēs varēsim iekļaut,” skaidro Veselības ministrijas Farmācijas departamenta direktore.

Ilona Fjodorova, trīs bērnu mamma no Rēzeknes novada, onkoloģijas paciente: “Cilvēki dod to cerību. Jaunas zāles, jā, Latvijā nav pētītas, bet man tās dod cerību uz to dzīvi. Es katru reizi ienāku Ziedot.lv portālā un redzu to summu, man liekas, ka tas ir kaut kāds sapnis, ka varbūt tas notiek ne ar mani. Un tāda summa parastam cilvēkam no Latgales. Galvenais veselību visiem, stipru, stipru veselību. Katram paldies. Es tiešām lūgšu dieviņu par jums visiem.” 

Lai gan Ziedot.lv spēj palīdzēt gandrīz visiem pacientiem, kam lielu atbalstu sniedz arī maratonos “Dod pieci” saziedotie līdzekļi, no kuriem tiks daļēji segta arī Ilonas ārstēšana, labdarības portāla vadītāja uzskata, ka kopumā valstī būtu jāmaina pieeja pacientiem un to individuālajiem slimību gadījumiem, jo neesot tik daudz gadījumu, kad ārstēšanai nepieciešamas tik milzīgas summas.

Rūta Dimanta, labdarības portāla “Ziedot.lv” vadītāja: “Ja citas zāles nav, kuras kompensējas, tā nauda jau atbrīvojas. Ilonu mēs tāpat ārstēsim, ja ne ar šīm zālēm, tad ar citām. Varbūt, ja viņu neārstēs, viņa nonāks slimnīcā, viņa būs jākopj, viņai būs ilgstošākas slimības lapas, arī tur tiks izlietota nauda. Varbūt ir jāskatās šo te naudu, ko mēs, ja neārstējam, mums būs jāizlieto šī nauda.”

Plānots, ka Ilona ārstēšanās kursu uzsāks jau jūlija beigās.

“Ja zāles vai diagnoze nav iekļautas valsts Kompensējamo zāļu sarakstā, tad zāles var tikt nodrošinātas individuālās kompensācijas kārtībā. Pacients var vērsties Nacionālajā veselības dienestā ar iesniegumu, kuram pievienots attiecīgās ārstniecības nozares ārstu konsilija lēmums, lai tiktu izvērtēta iespēja zāles kompensēt individuāli. Jāatzīmē, ka zāļu iegādes izdevumu individuālā kompensācija paredzēta ne vairāk kā 30 000 eiro apmērā vienam pacientam 12 mēnešu periodā,” skaidro NVD Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Evija Štālberga. 

“No 2025. gada 1. jūlija neatliekamos gadījumos ārstēšana, piemēram, zāles, var tikt apmaksātas no valsts budžeta līdzekļiem, ja zāļu kompensācijas sistēmas ietvaros tās neapmaksā vai sedz daļēji, bet zāles ir nepieciešamas pacienta dzīvības glābšanai – pacientiem, kuriem diagnosticēta smaga saslimšana, kas apdraud dzīvību, un ārstu konsīlijs lēmis par tādas terapijas nepieciešamību.”

Nacionālais veselības dienests arī informē, ka šogad kompensējamajiem medikamentiem no valsts budžeta paredzēti vairāk nekā 307,8 miljoni eiro. Kompensējamās zāles saņem vairāk nekā 700 000 Latvijas iedzīvotāju. Tā kā pieejamais finansējums nav pietiekams, ir izstrādāti dažādi mehānismi zāļu saņemšanai.

Tikmēr pie Ziedot.lv vērsušies 66 Latvijas līdzcilvēki, kuri lūdz palīdzību kopumā 3,4 miljonu eiro apmērā, lai apmaksātu onkoloģijas zāles, izmeklējumus un ārstēšanu.